МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОСcИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ УТВЕРЖДАЮ
Заместитель руководителя
Департамента ветеринарии
№ 13-7-2/554 от 19 марта 1996 г. В.В.Селиверстов
Наставление
по применению антигена и антисыворотки
для диагностики инфекционной анемии лошадей
в реакции диффузионной преципитации (РДП).
1.Общие сведения.
1.1.Антиген и антисыворотку применяют для серологической диагностики
инфекционной анемии лошадей реакцией диффузионной преципитации в
геле.
Метод основан на обнаружении специфических преципитирующих антител в
сыворотках крови лошадей при остром, хроническом и латентном течении
инфекции.
1.2. Антиген - представляет собой стерильный, не содержащий активного
вируса лиофилизированный экстракт гомогената селезенки лошади больной
инфекционной анемией. Антиген имеет вид таблетки сухого вещества
темно- или светло-коричневого цвета.
1.3. Антисыворотка (положительная сыворотка) представляет собой
лиофилизированную инактивированную сыворотку крови лошади с
хроническим течением инфекционной анемии. Антисыворотка имеет вид
сухого пористого вещества розовато-серого цвета.
1.4. Антиген и антисыворотку выпускают по 2 мл в герметически
укупоренных флаконах, заполненных азотом, или в ампулах, запаянных
под вакуумом.
Антиген и антисыворотку выпускают в наборе. В одну коробку укладывают
1 флакон антигена и три флакона антисыворотки.
1.5.На каждом флаконе (ампуле) указывают: наименование биопрепарата,
количество доз во флаконе, номер серии, номер контроля, дату
изготовления и срок годности.
На этикетках коробок с антигеном и антисывороткой должны быть
указаны: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя,
название препаратов "Антиген и антисыворотка для диагностики ИНАН в
РДП, количество флаконов (ампул) каждого препарата в коробке, объем и
количество доз каждого препарата, номер серии, номер контроля, дата
изготовления, срок годности, условия хранения, рабочее разведение
диагностикумов и обозначение ТУ.
1.6. Антиген и антисыворотка годны для применения в течение 24 мес.
Со дня изготовления при хранении в сухом темном месте температуре от
4 до 8 гр.С.
2.Порядок применения.
2.1.перед применением сухие препарата растворяют дистиллированной
водой в объеме, указанном на этикетке. После добавления
дистиллированной воды содержимое флаконов должно растворяться в
течение 1-2 мин. и представлять собой гомогенную взвесь (допускается
содержание белкового осадка, легко разбивающегося при встряхивании).
Растворенные препараты, неиспользованные в работе в день растворения,
сохраняют в замороженном состоянии при температуре минус 10 гр.С.
Повторное замораживание препаратов не допускается.
2.2.Постановку, учет и диагностическую оценку реакции проводят в
соответствии с действующей Методикой постановки реакции диффузионной
преципитации (РДП) для серологической диагностики инфекционной анемии
лошадей.
2.3.В случае несоответствия препаратов требованиям, указанным в
настоящем наставлении, неспецифичности и снижения их активности,
применение данной серии антигена и антисыворотки прекращают и, в
соответствии с Указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза
России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 "О порядке предъявления
рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые
по импорту", сообщают об этом биопредприятию, изготовившему
препарат, и Всероссийскому государственному научно-исследовательскому
институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных
препаратов (123022, г.Москва, Звенигородское шоссе, д.5).
Одновременно в институт направляют один невскрытый набор (при
отсутствии невскрытых наборов рекламацию проверяют на архивных
образцах).