МИНИСТЕРСТВО
  СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА 
   И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ                             УТВЕРЖДАЮ
 РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ                     Заместитель руководителя
(Минсельхозпрод России)                   Департамента ветеринарии 
                                              В.В.Селиверстов         
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ        

13.04.99г. № 13-5-2/1562

НАСТАВЛЕНИЕ
по применению рифана в ветеринарии

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Рифан - комплексный препарат, содержащий
антибиотики канамицина моносульфат и рифампицин, в качестве
наполнителя - лактозу или сахарарную пудру. По внешнему виду
представляет собой однородный сыпучий порошок от темно-
красного до кремового цвета. С водой образует суспензию.

1.2. Рифан выпускают расфасованным по 100, 200, 500 и
1000 г в пакеты из бумаги с полиэтиленовым покрытием или в
двойные пакеты из полиэтиленовой пленки. Пакеты с препаратом
герметизируют запаиванием двойным швом и укладывают в
мешки из полиэтиленовой пленки или упаковывают в бумажные
мешки или короба из картона. Допускается другая фасовка, по
согласованию в установленном порядке.

Рифан хранят с предосторожностью (список Б) в сухом,
защищенном от света и атмосферных осадков помещении при
температуре от минус 20 гр.С до 2 гр.С.

Гарантийный срок годности препарата при указанных
условиях хранения - 2 года со дня изготовления.


2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Рифампицин (анзамицин), входящий в состав рифана,
подавляет рост и развитие многих грамположительных
(стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к
действию других антибиотиков), а также некоторых
грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, эшерихий,
гемофильных палочек, прется, синегнойной палочки).

Канамицин антибиотик широкого спектра действия,
оказывает бактериостатическое действие на многие
грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. К
нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы,
стафилококки, протей и др. Штаммы микроорганизмов,
устойчивые к пенициллину, тетрациклинам, левомицетину,
макролидам, стрептомицину, как правило, чувствительны к
канамицину.

Рифан малотоксичен для теплокровных животных (iv класс
опасности по ГОСТ 12.1.007).

2.2. При введении рифана внутрь рифампицин хорошо
всасывается в кровь и проникает в органы и ткани животных.
Рифампицин выделяется из организма в основном с желчью.
Канамицин при пероральном применении практически не
всасывается и оказывает свое антибактериальное действие на
возбудителей, находящихся главным образом в просвете
желудочно-кишечного тракта. Выводится в основном с
фекалиями. В терапевтических концентрациях активные
компоненты рифана сохраняются в организме животных в
течение не менее 12 часов.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Рифан применяют перорально с лечебной целью при
желудочно-кишечных болезнях молодняка сельскохозяйственных
животных* колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах
бактериальной этиологии телят и поросят, а также при
колибактериозе и сальмонеллезе молодняка птиц.

3.2. Препарат назначают животным и птице два раза в сутки
в течение 3-5 дней в следующих дозах: телятам 0,5 г/кг массы
животного индивидуально, поросятам - 0,5 г/кг массы животного
индивидуально или групповым методом (вместе с кормом или
питьем), птице 1,0 г/кг массы групповым методом вместе с
питьем.


3.3. Запрещается применение рифана курам-несушкам.

3.4. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает
побочного действия на организм животных и птиц.

3.5. Убой на мясо животных (включая птицу), которым
применяли рифан, разрешается не ранее, чем через 8 суток после
прекращения применения препарата. Мясо животных,
вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют
непосредственно для кормления животных или производства
мясо-костной муки.

Считать утратившим силу временное наставление,
утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода
России 17.06.94 г. № 13-5-2/108.

Наставление разработано Закрытым Акционерным
обществом "Гекта" и Всероссийским государственным научно-
исследовательским институтом контроля, стандартизации и
сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ)
Минсельхозпрода Российской Федерации.

Одобрено Советом по ветеринарным препаратам
Департамента ветеринарии Минсельхозпрода России 19 февраля
1999 г (Протокол № 1).

Регистрационный номер ПВР-2-1.9/00007.